Adaptateur secteur médical

L'adaptateur secteur médical STARWELL BRAND est un élément essentiel de l'alimentation électrique des dispositifs et systèmes médicaux, et ils ont généralement des exigences techniques élevées pour garantir une alimentation électrique sûre et fiable. Voici quelques exigences techniques courantes pour les alimentations médicales :

Fiabilité et stabilité : les alimentations médicales doivent avoir une fiabilité et une stabilité élevées pour garantir une alimentation électrique continue et stable. Toute panne d'alimentation électrique peut entraîner un dysfonctionnement de l'équipement ou des interruptions de fonctionnement, présentant des risques pour la santé du patient.

Sécurité : les alimentations médicales doivent être conformes à des normes de sécurité strictes pour éviter les chocs électriques et les risques d'incendie. Ils nécessitent généralement des fonctionnalités telles qu'une protection contre les surcharges, une protection contre les courts-circuits, une protection contre les surtensions et une protection contre la surchauffe pour couper automatiquement l'alimentation électrique en cas de conditions anormales.

Compatibilité électromagnétique (CEM) : les alimentations médicales doivent avoir une bonne CEM pour éviter toute interférence avec d'autres dispositifs et systèmes médicaux. Ils doivent être capables de résister efficacement aux interférences électromagnétiques et avoir de faibles niveaux d’émission et de sensibilité pour éviter les effets indésirables sur les patients et le personnel de santé.

Haute efficacité et faible consommation d'énergie : les alimentations médicales doivent avoir une efficacité élevée et une faible consommation d'énergie pour réduire la consommation d'énergie et minimiser la génération de chaleur. Cela contribue à améliorer l’efficacité globale du système et réduit les besoins en refroidissement, en particulier pendant les longues heures de fonctionnement.

Personnalisation et évolutivité : les alimentations médicales doivent souvent être personnalisées et configurées en fonction des exigences spécifiques de l'application. Ils doivent être capables d’accueillir différents types d’équipements médicaux et disposer d’un certain niveau d’évolutivité pour répondre aux évolutions futures de la demande.

Fonctions de détection de défauts et d'alarme : les alimentations médicales doivent être capables de surveiller l'état de l'alimentation électrique et de détecter les défauts, en fournissant les fonctions d'alarme correspondantes. Cela permet d'identifier et de résoudre en temps opportun les problèmes, de réduire les temps d'arrêt du système et de garantir que des mesures de maintenance ou de remplacement sont prises en temps opportun.

Normes de compatibilité électromagnétique :

CEI 60601-1-2 : Il s'agit de la norme de compatibilité électromagnétique pour les équipements électromédicaux publiée par la Commission électrotechnique internationale (CEI). Elle spécifie les exigences relatives aux équipements électromédicaux dans les environnements électromagnétiques, y compris l'immunité aux interférences et aux émissions de rayonnements.

Les normes de sécurité:

CEI 60601-1 : Il s'agit de la norme de sécurité pour les équipements électromédicaux publiée par la CEI. Elle définit les exigences de sécurité de base pour les équipements électromédicaux, y compris les exigences en matière de mise à la terre, d'isolation, de protection contre les chocs électriques, de sécurité mécanique et de prévention des incendies.

CEI 62368-1 : Il s'agit de la norme de sécurité pour les équipements audio/vidéo, de technologie de l'information et de communication publiée par la CEI. Elle s'applique à certains composants électroniques et électriques utilisés dans les dispositifs médicaux. Il exige que les dispositifs maintiennent la sécurité lors d'une utilisation normale et dans des conditions anormales et comprend une évaluation et un contrôle des risques de choc électrique, d'incendie et d'autres dangers.

ISO 14971 : Il s'agit de la norme pour la gestion des risques liés aux dispositifs médicaux publiée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO). Elle oblige les fabricants à procéder à une évaluation et à une gestion des risques, y compris l'évaluation et le contrôle des risques électriques.